FDAがJohnson＆JohnsonとModernaにブースターワクチンの使用を推奨する会議が開催されると、リリースされた新しいデータはさらに矛盾を引き起こします。
FDAは、J＆Jブースターワクチンの使用を完全に推奨するのに十分な証拠がないことを引用しました。現在、データは、J＆J受信者が他の2つのブランドのmRNAブースターを使用した方が実際に良いかもしれないことを示しています。
FDAが今週データをレビューした後、彼らは来週再び召集され、最終決定について話し合います。それが行われると、CDCは、承認された場合にブースターの対象となる人を決定します。
Modernaは、6か月のブースターを備えたPfizerと同じタイムラインの承認を求めていますが、J＆Jは2〜6か月を求めています。
FDAは依然としてJ＆JをCOVIDに対する保護手段と見なしていますが、他のブランドはより良い保護のより強力な証拠を提供しています。
J＆JはFDAにデータを提出し、彼らのワクチンは入院の予防に対して80％有効であると述べました。
パンデミックの過程で、1億7000万人以上のワクチン接種を受けた人々がModernaまたはPfizerワクチンを接種し、わずか1,500万人がJ＆Jを接種しました。
J＆Jは、製造上の問題から、血栓や神経学的反応の非常にまれな副作用に至るまで、展開全体を通じてさまざまな問題に直面しました。
ワンタイムショットは、それを手に入れたほとんどの人にアピールしました。
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